一針46.5萬美元的抗癌藥是“中國產(chǎn)”!本土創(chuàng)新藥出海再得一分

發(fā)布時間:2022-03-25 07:35:40  |  來源:騰訊網(wǎng)  

文/羊城晚報全媒體記者 陳澤云

兩個月或可清零癌細胞、一針就要上百萬元……近年來,一種被稱為CAR-T的新型細胞免疫療法因昂貴的價格和神奇的治療效果成為抗癌領(lǐng)域勢頭強勁的新星。在這條創(chuàng)新藥研發(fā)賽道上,中國本土企業(yè)與跨國藥企同臺競技,積蓄著“彎道超車”和“揚帆出海”的動能。

羊城派資料圖 圖文無關(guān)

近日,美國FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)正式批準了由傳奇生物自主研發(fā)的一款靶向B細胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T產(chǎn)品西達基奧侖賽(cilta-cel),用于治療成人復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/RMM),這也是中國首個獲FDA批準的細胞治療產(chǎn)品。

記者獲悉,西達基奧侖賽在美定價為46.5萬美元,在同類產(chǎn)品里,這個價格僅低于諾華的Kymriah的47.5萬美元/針。西達基奧侖賽的成功出海,能夠給整個行業(yè)帶來哪些啟示呢?

本土創(chuàng)新藥成功叩開FDA大門

過去很長一段時間,中國醫(yī)藥開發(fā)是以仿制藥或者改良藥為主的,但現(xiàn)在,本土創(chuàng)新藥已經(jīng)開始在國際舞臺上嶄露頭角。

2月28日,傳奇生物在美國正式宣布,其自主研發(fā)的細胞治療產(chǎn)品西達基奧侖賽獲得美國FDA批準上市,成為首個獲FDA批準的中國自主研發(fā)的CAR-T產(chǎn)品,這也是繼2019年11月百濟神州的抗癌藥物BTK抑制劑“澤布替尼”獲批之后,美國FDA再次向中國創(chuàng)新藥敞開大門,在CAR-T領(lǐng)域,中國創(chuàng)新藥出海實現(xiàn)了“零的突破”。

公開資料顯示,傳奇生物于2014年底成立,是上市公司金瑞斯旗下子公司。2015年,這家初始團隊不足10人的公司就決定主攻免疫細胞療法。

“我們不想做仿制和改良,而是要做真正的原始創(chuàng)新。探索‘無人區(qū)’,我們冒了很大風險。” 傳奇生物首席科學官范曉虎博士這樣解釋初衷。

傳奇生物選擇的這個賽道有多新?CAR-T全稱為嵌合抗原受體T細胞免疫療法,是目前全球腫瘤治療領(lǐng)域最具前景的技術(shù)之一。即從患者身上提取出T細胞后,在體外利用基因工程技術(shù),將之改造成CAR-T細胞,經(jīng)過擴增后再回輸至人體,識別并擊殺自身的腫瘤細胞。2017年,全球首個CAR-T細胞產(chǎn)品Kymriah在美國獲批,從此翻開了人類對抗腫瘤的新篇章。

業(yè)內(nèi)普遍認為,此次西達基奧侖賽成功叩開FDA的大門,標志著中國在生物新藥研發(fā)領(lǐng)域達到了世界領(lǐng)先水平,對于提振中國藥企出海信心具有重要的意義。

何時能在中國上市?

隨著西達基奧侖賽獲批,全球已有包括Kymriah在內(nèi)的7款CAR-T產(chǎn)品獲批,多數(shù)針對于CD19靶點,針對BCMA靶點的CAR-T在傳奇生物西達基奧侖賽獲批之前僅有BMS和藍鳥研發(fā)的Abecma,于2021年3月獲得FDA批準。

而在中國,去年一年,就有阿基侖賽注射液和瑞基奧侖賽注射液兩款CAR-T產(chǎn)品上市,其中,阿基侖賽注射液是復(fù)星凱特從美國引進產(chǎn)品Yescarta并在中國進行技術(shù)轉(zhuǎn)移,獲授權(quán)進行本地化生產(chǎn)的靶向CD19 CAR-T產(chǎn)品。瑞基奧侖賽注射液則是在美國的Breyanzi產(chǎn)品基礎(chǔ)上,由本土藥企藥明巨諾自主開發(fā)的靶向CD19 CAR-T產(chǎn)品。

西達基奧侖賽在美獲批上市之外,其在中國的上市進度和時間表,也成為關(guān)注焦點。

“實際上我們在中國和美國是同步開始布局臨床的,不存在先后時間差。”對此,傳奇生物首席執(zhí)行官兼首席財務(wù)官黃穎博士表示,西達基奧侖賽一開始就是走全球新藥的路線,在國內(nèi)外同步申報臨床試驗。但由于在國內(nèi)需要自建商業(yè)化GMP生產(chǎn)標準的廠房,加上疫情因素的影響,導(dǎo)致上市進程對比美國有所滯后。

“目前,我們已經(jīng)在中國入組了很多的病人,根據(jù)我們與CDE(國家藥監(jiān)局藥品審批中心)的溝通交流,可能我們需要再入組一些病人,我們期望早日完成這些病人的入組,同時也會持續(xù)和CDE保持溝通和交流,期待能夠早日讓中國的多發(fā)性骨髓瘤患者獲益。”黃穎博士透露。

一針定價46.5萬美元

值得注意的是,在實現(xiàn)國產(chǎn)細胞治療藥物海外上市“零的突破”后,西達基奧侖賽要在海外順利實現(xiàn)商業(yè)化,面臨的挑戰(zhàn)也很多。其中,比西達基奧侖賽早一年上市的Abecma,同樣用于治療多發(fā)性骨髓,被視為西達基奧侖賽最直接的競爭對手。

獲批上市后的西達基奧侖會如何定價?是否需要通過打價格差來爭取市場份額?記者了解到,西達基奧侖賽目前定價為46.5萬美元,在美國同類上市CAR-T產(chǎn)品價格的區(qū)間內(nèi)。記者梳理發(fā)現(xiàn),在美國同類產(chǎn)品中,這個價格僅低于諾華的Kymriah的47.5萬美元/針。對比直接競品Abecma,西達基奧侖賽不僅沒有降價,反而呈現(xiàn)出11%左右的溢價。

關(guān)于為何如此定價,黃穎表示:“結(jié)合目前我們的臨床實驗評估和療效的評估,患者的總緩解率是98%,兩年無進展生存率和總生存率分別為61%和74%。從整體的療效及治療過程來看,這個定價是相對合理的?!?/p>

“同時,我們也考慮到了患者的支付能力,在美國不管是商保還是國家的醫(yī)保,包括給65歲以上老年人和低收入人群用的兩種政府保險,均對現(xiàn)在FDA正式批準的CAR-T產(chǎn)品實現(xiàn)了覆蓋,把價格定在46.5萬美元也有此番考慮,是基于療效、差異化等綜合因素所定。”黃穎如是解釋。

對于接下來激烈的市場競爭,傳奇生物方面似乎并不擔心。范曉虎在公開場合也表示,無論是“出?!眲?chuàng)新藥,還是在國內(nèi)布局創(chuàng)新藥,任何一個相對成熟的治療領(lǐng)域,頭部空間都是有限的,因此,取得競爭優(yōu)勢的核心關(guān)鍵始終在于能否體現(xiàn)產(chǎn)品的創(chuàng)新性,滿足未被滿足的臨床需求、提高藥物可及性、改進工藝、適應(yīng)癥選擇、提高安全性療效性等多個維度,通過高價值創(chuàng)新打破價格競爭。

高投入高風險 “出?!比绾谓枇??

作為炙手可熱的明星賽道,多家本土藥企也在積極布局CAR-T。丁香園Insight數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計,國內(nèi)有超過20家企業(yè)布局CAR-T療法,除傳奇生物、復(fù)星凱特和藥明巨諾外,還有科濟生物、馴鹿醫(yī)療、西比曼生物、信達生物等。

華創(chuàng)證券研報指出,對CAR-T療法的研究,新藥研發(fā)逐漸崛起的中國存在彎道超車的可能。截至目前,國內(nèi)開展的CAR-T臨床試驗數(shù)量已經(jīng)超過500項,居世界第一,這也是中國首次在一個新藥研發(fā)領(lǐng)域走到國際前列。其中,傳奇生物的西達基奧侖賽、科濟藥業(yè)的Claudin18.2 CAR-T都達到全球領(lǐng)先水平。此外,還有很多公司在布局新一代CAR-T以及異體CAR-T技術(shù),初步數(shù)據(jù)優(yōu)異,有望獲得全球市場。

“目前中國的大分子和細胞基因療法的創(chuàng)新藥研發(fā)非常活躍,但這一類療法開發(fā)成本非常高,單靠單一的中國市場其實是很難覆蓋早期所有開發(fā)費用的,所以行業(yè)內(nèi)有一種共識,要出海開發(fā)國際市場。” 范曉虎博士這樣解釋“出海”的必要性。

創(chuàng)新藥的研發(fā)究竟有多“燒錢”?新藥開發(fā)具有周期長高風險投入大的特點,一般來說,一個創(chuàng)新藥的研發(fā)往往要耗費8-10年,投入費用在20億美元的規(guī)模。

在此背景下,本土藥企在開拓海外市場時也往往需要“借力”。2017年年底,傳奇生物就與強生旗下楊森簽訂了獨家全球許可和合作協(xié)議,共同進行西達基奧侖賽的開發(fā)和商業(yè)化。在大中華地區(qū),傳奇生物與楊森將以7:3的比例共同承擔成本和分享收益;除此之外的全球其他地區(qū),約定比例為5:5。如今,截至2022年3月,傳奇生物已經(jīng)累計獲得了楊森方面3.5億美元的預(yù)付款和2.5億美元的里程碑付款。

“目前在美國市場,我們跟楊森在成本上是五五分,在這種合作過程中,我們投入也很大,但得益于和強生的合作,能夠讓我們不斷壯大和培育自己的能力,包括早期研發(fā)到臨床、商業(yè)化生產(chǎn)、GMP生產(chǎn)、合規(guī)注冊等多個環(huán)節(jié),團隊積極參與,打造了傳奇生物從端到端藥物設(shè)計開發(fā)的能力。” 黃穎表示。

不過,在其看來,這樣的合作模式也并非本土藥企出海的“唯一解”。企業(yè)要根據(jù)自身的規(guī)模和情況選擇優(yōu)勢互補的合作伙伴。黃穎建議,如果企業(yè)本身有投資擴張能力,可以考慮采用傳奇生物和楊森這樣的合作模式。

而對于很多初創(chuàng)企業(yè),往往缺少資金、人才、經(jīng)驗和平臺技術(shù),也可以選擇其他合作模式,讓自身更集中于研發(fā),不一定要在早期就大手筆投入自建臨床、生產(chǎn)、注冊和工業(yè)生產(chǎn)方面的能力。(更多新聞資訊,請關(guān)注羊城派 pai.ycwb.com)

來源 | 羊城晚報 羊城派

題圖 | 羊城派資料圖

責編 | 李志文

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